エントリ |
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一般名 |
イデラリシブ (JAN); Idelalisib (JAN/USAN/INN) |
組成式 |
C22H18FN7O
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質量 |
415.1557
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分子量 |
415.42
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構造式 |

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Simcomp |
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クラス |
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コード |
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効能 |
抗悪性腫瘍薬, PI3キナーゼ阻害薬 |
ターゲット |
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パスウェイ |
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代謝 |
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相互作用 |
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階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EM ホスファチジルイノシトール3キナーゼ (Pi3K) 阻害薬
L01EM01 イデラリシブ
D10560 イデラリシブ (JAN)
医療用医薬品のUSP分類 [BR:jp08302]
抗悪性腫瘍薬
分子標的阻害薬
PI3K阻害薬
イデラリシブ
D10560 イデラリシブ (JAN)
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG03139 PI3K阻害薬
D10560 イデラリシブ
代謝酵素基質薬
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
D10560 イデラリシブ
DG02924 UGT基質薬
DG03182 UGT1A4基質薬
D10560 イデラリシブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
酵素
トランスフェラーゼ (EC2)
ホスホトランスフェラーゼ
PIK3CD
D10560 イデラリシブ (JAN)
日本・米国・欧州の新薬 [jp08328.html]
日米欧での承認状況
D10560
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D10560
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リンク |
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