临床试验显示 XenoPort 银屑病药品胃肠道副作用较严重

XenoPort 子公司的银屑病用药虽然在前期收尾科学研究获得部分成功，但其显出出胃肠道涉及的药物再次出现几率很高。该子公司通过一个电话时会议公布了科学研究结果，指为有三分之一的病患者因为药物坚持病人，该子公司股价在经历上市在此之前 19% 的去年后在常规现金再次出现随之暴跌。

该子公司回应，在该用药 XP23829 的K-，用药四组慢官能脸部哮喘病患者再次出现过敏的过敏反应是 22-40%，而安慰剂四组则为 15%。子公司指为，胃肠道政治事件，其中都有白痴，腹痛，咳嗽等，是最罕见的药物。

Cowen 子公司的衍生品 Schmidt 对此评论家指为，XenoPort 似乎能够冲击既有的标准银屑病病人用药，但某种程度中断耗损有限的人力。衍生品指为，对比其它用药，XP23829 的显出并没有值得注意的优势，如这是 Celegene 子公司去年许可的银屑病用药 Otezla，以及 Tecfidera 子公司的多发官能硬化症用药。

XenoPort 子公司回应，预计将在明年开始后期临床试验，并将在全球各地区寻求合作关系，加快该口服用药的工业发展。

银屑病是最多数的自身自身免疫哮喘之一，但却根本无法病人，病患者的脸部时会皱纹，呈现出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据澳大利亚国立健康科学研究院的至少，这种哮喘时会因素 2.0-2.6% 的澳大利亚人口，而黄种人的发病率更高。大约 15% 的银屑病病患者最终可能时会工业发展为银屑病官能高血压，或其他关节问题。

XenoPort 回应，800 mg 和 400 mg 两种副作用的用药可以减缓银屑病的轻微程度。

澳大利亚食品和用药管理局在去年初许可了诺华的注射剂 Cosentyx 运用于病人银屑病。礼来正要整合的用药 Ixekizumab 也运用于病人这种哮喘。哥伦比亚的 Valeant 精细化工子公司购买了阿斯利康的后期收尾银屑病用药 brodalumab 的公关无权，安进子公司曾在五月坚持了该用药。

XenoPort 公司股票在花旗银行一天中的成交量下降 25%，至其去年最低点的 5 美元。

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主笔： 冯志华